對于大多數壓力儀表生產商和用戶來說，衛生型壓力變送器的概念依然停留在隔膜型壓力變送器的定義上，這不只是產生了歧義而是完全錯誤的定義。下面我們就來聊一聊兩者之間有什么不同這處：
一，其大的不同在于目的，衛生型壓力變送器為了確保食品藥品的衛生和安全，確保食品藥品不會通過接觸的壓力變送器與有毒、有害、有污染的物質成分或不適合混淆的物質接觸和相混，遵從GMP(藥品生產質量管理規范);
二，
衛生型壓力變送器被誤稱為隔膜型壓力變送器，其原因是大多是衛生型壓力變送器也采用隔膜密封作為一體化測量和過程連接件，不同的是衛生型壓力變送器的隔膜其材料、結構、性能、加工(如焊接、拋光等)、潔凈處理等方面都有著一系列的衛生要求;
三，衛生型壓力變送器不僅對接觸介質面的隔膜密封有要求，對非接觸介質的保護殼、里面壓力傳遞填充液、密封材料等也有明確的要求，首先是所有材質需符合FDA無危害要求，保護殼表面不存在積液死區、抗腐蝕、易清潔等;
第四，并不是所有衛生型壓力變送器都是隔膜密封，美國3-A衛生標準組織和歐洲衛生設計集團(EHEDG)把齊平型陶瓷電容、陶瓷壓阻的衛生型壓力變送器同樣納入認證或檢測認證范圍。
對于《衛生型儀表的通用技術條件》標準文本，擁有獲得美國3-A衛生標準組織認證經驗的Levigor衛生型壓力變送器團隊希望引進美國3-A衛生標準組織和歐洲衛生設計集團(EHEDG)的先進經驗：
首先，讓《衛生型儀表的通用技術條件》成為衛生型壓力變送器生產商、監管方(CFDA)和食品藥品設備生產商(終用戶)三方認可衛生型儀表參考標準;
其次，《衛生型儀表的通用技術條件》將不采用現有常見國內標準法律文書式的規定條文，而是采用相似3-A和EHEDG標準操縱指導建議形式，讓讀者清楚應該如何生產滿足衛生標準要求的產品。
